Charlotte Garside urodziła się w 2007 roku w zwyczajnej brytyjskiej rodzinie. Kiedy się urodziła, lekarze byli zaskoczeni jej wyglądem: ważyła niecały kilogram i niewielu wierzyło, że przeżyje. Pomimo niewielkich rozmiarów Charlotte okazała się silnym dzieckiem z wielką chęcią do życia i niedawno obchodziła swoje szesnaste urodziny. „Ludzie często mówią, że wyglądała jak porcelanowa lalka, mała dziewczynka w wózku i nadal nazywają ją „Pinky”, ale nie jest małą dziewczynką” – mówi jej matka.
Charlotte cierpi na rzadką formę karłowatości, znaną jako karłowatość pierwotna. Jej rodzice są nosicielami niezwykle rzadkiego genu, który odziedziczyła ich najmłodsza córka. Pozostałe jej dzieci urodziły się zdrowe i rozwijają się normalnie.
Charlotte uczęszczała do szkoły ogólnodostępnej w East Yorkshire, chociaż towarzyszyła jej osobista asystentka. Chociaż pierwotny karłowatość często powoduje opóźnienia w rozwoju, pracownicy szkoły zauważyli, że w wieku sześciu lat osiągnęła poziom rozwoju trzylatka, który uznali za całkiem dobry. Dziś Charlotte wyróżnia się w szkole, uwielbia spotykać się z kolegami z klasy i jest bardzo popularna.
Rodzice Charlotte, wspominając pierwsze dni po urodzeniu córki, opisują je jako niezwykle wymagające, charakteryzujące się ciągłym strachem o jej życie. Była tak delikatna, że nie mogli jej nawet podnieść.
„Ludzie, którzy widzą to po raz pierwszy, boją się, że jeśli go dotkną, pęknie. Ale ona jest wichrem, który nie może usiedzieć ani chwili w miejscu” – mówi jej matka.
Dziś Charlotte prowadzi zupełnie normalne życie. Jeździ na rodzinne wycieczki i chodzi do szkoły. Kiedy miała dwa lata, nakręcono o niej film dokumentalny, który obejrzały miliony ludzi na całym świecie. Teraz historię najmniejszej dziewczynki świata śledzą ludzie z całego świata.
